GWF-8JDS不溶性微粒检测仪审计追踪版性能特点：
满足2015版《中国药典》、《美国药典》及输液器具GB8368等国家标准的规定，设有多种标准的专用检测程序，可直接检测注射液、无菌粉末及输液器具中不溶性微粒的大小及数量。
采用高性能激光光源及光能量补偿电路，保证各种无色、有色澄明样品的测试。
采用高精高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种和样品粘度设定进样体积和进样速度，进样高，满足高粘度检品的检测要求，且不受位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。
进样狭缝及管路采用进口316L及PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液
可任意设置通道，可达0.1μm,具有累计数值及差分数值等多种计数方式，满足不同领域的微粒检测要求。
内置多条校准曲线，可同时满足《中国药典》、《美国药典》、ISO21501等多个标准对仪器的校正与检定的要求，可自动进行通道和进样体积的校准，确保取样体积、微粒计数、传感器分辨率的准确性，从而保证仪器测试准确性。
设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的标示装量设定进量，并在测试完成后自动转换成每容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。
采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器，保证不同形状容器中的微粒分布的均匀性，避免因摩擦产生的微粒污染，提高数据的准确性。
彩色触摸屏操作，中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据及直方图信息。
具有药品、医用器具名称预设功能，内置《中国药典》注射剂药品名称数据库和医用器具的名称，操作方便快捷。
具有分级（四级）管理、数据备份与恢复、存储与检索等功能，实时记录所有设备及用户动作和行为事件。满足计算机化系统中对数据审计跟踪的要求。
GWF-8JDS不溶性微粒检测仪审计追踪版技术参数：
通道设置：十六通道，可自定义设置几千种粒径，0.1μm
测试范围：1~500μm
技数范围：0~9999999粒
进样体积：0.2ml~1000ml(0.1ml)
进样体积：<±0.5%(0.2ml~1000ml)
注射器体积：1ml、2.5ml、5ml、10ml、25ml任选
进样速度：2~100ml/min，任意设置
计数准确度：<规定值±5%
通道分辨率：>95%
相对标准偏差：RSD<1.5%（标准粒子≥1000粒/ml）
检测浓度：0~18000粒/ml
搅拌速度：0~2000转/分钟，旋浆式可调
工作温度：10~40℃
电 源：AC220Ⅴ±10%；50Hz；<80W
数据输出：彩色大屏幕液晶触摸显示屏；内置针式微型打印机；RS232接口.
GWF-8JDS不溶性微粒检测仪审计追踪版优势：
国内先进的技术，成熟的产品质量，完善的售后服务。